El mielomeningocele, también conocido como espina bífida abierta, es un defecto de nacimiento en el que la médula espinal no se cierra completamente durante el desarrollo fetal, dejando expuesta parte de la médula espinal y sus membranas.
Esta condición se considera la forma más grave de espina bífida y puede causar una variedad de problemas de salud, incluyendo debilidad o parálisis en las piernas, problemas de control de esfínteres, y complicaciones neurológicas como hidrocefalia y la anomalía de Arnold-Chiari.
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La enfermedad será abordada en un taller gratuito que dictarán en conjunto la Fundación Hidrocefalia y el Hospital Materno Infantil.
La actividad es abierta, tanto a familiares de pacientes como a profesionales sanitarios que la abordan. Tendrá lugar el miércoles 30 de julio en el Salón Ateneo del nosocomio pediátrico cabecera de la provincia.
Gabriela Aguilar de la Fundación Hidrocefalia señaló: “El día 30 de julio se va a realizar un taller informativo, es el segundo año que hacemos, vamos a hacer sobre alimentación adecuada para los chicos que tienen la patología mielomeningocele. Es al público en general y también con los pacientes, las mamás que quieran saber más cómo es el cuidado para el área de salud, los enfermeros, los acompañantes terapéuticos, los enfermeros por el paciente que pueda tener y poder ayudarlo con el tema de la alimentación. Es totalmente libre como siempre hacemos para que puedan acceder y se puedan informar y puedan estar con la familia y la alimentación de los chicos adecuada”.
Angélica Guzmán del Hospital Materno Infantil remarcó: “Este es el segundo año que hacemos algo que sea práctico y donde los papás puedan cocinar ellos y hacer algo con sus propias manos y poder vivenciarlo, porque no es lo mismo que yo te explique qué ingrediente vas a poner, cómo vas a hacerlo, sino que lo podamos hacer entre todos. Nosotros venimos haciendo talleres desde hace ya bastante, tanto con Gaby como con el hospital y el equipo de miel o meningocele, para informar a los padres, traer lo necesario para que se enteren que es la patología, para que puedan perderle el miedo a la enfermedad, para que puedan ver todas las oportunidades y posibilidades que los chicos tienen más allá de su patología de base. Y la idea es esta, que a través del equipo, a través del hospital Materno Infantil y de la Fundación, esto se abra a la comunidad, que la comunidad venga al hospital y que también el hospital salga a la calle”.
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